Évaluation de l’hémochromatose secondaire induite par les transfusions itératives chez les enfants polytransfusés atteints de bêta-thalassémie. Ètude menée à l’EHS mère-enfant-Biskra du 01/06 au 30/08/2025

Abstract

Cette étude transversale menée sur dix enfants atteints de bêta-thalassémie à l’EHS de Biskra , entre juin et août 2025 avait pour objectif d’évaluer l’impact des transfusions répétées sur la surcharge en fer et l’efficacité des traitements chélateurs. Les données cliniques, biologiques (notamment la ferritine sérique) et thérapeutiques ont été collectées à partir des dossiers médicaux. Les résultats montrent une prédominance de la thalassémie majeure (80 %), avec une surcharge en fer modérée chez 70 % des patients (ferritine > 400 ng/mL) sans dépasser le seuil critique de 1000 ng/mL. Les complications principales comprenaient l’hépatosplénomégalie (30 %) et les cardiopathies (20 %). La fréquence des transfusions variait de hebdomadaire à occasionnelle, majoritairement toutes les 2 à 3 semaines. La plupart des enfants étaient traités par Exjade (70 %) tandis que les autres recevaient Desferal par perfusion intraveineuse. Cette étude souligne l’importance d’un suivi régulier, d’une gestion adaptée de la chélation et de la nécessité d’intensifier le dépistage génétique, notamment en raison de la forte consanguinité, pour prévenir les complications liées à la surcharge en fer chez les enfants thalassémiques.