Synthèse et Activité de Quelques Hétérocycles Azotés

Abstract

في هذه الدراسة، قمنا بتصنيع 1 ،2 ،3- تريازول من خلال تفاعل متعدد المكونات بخطوة واحدة باستخدام ميكروبيدات Cu2O كمحفز، لتحسين شروط التفاعل و المردود ) 33-85%). ميكروبيدات Cu2O تم تصنيعها في بيئة خضراء باستخدام المستخلص المائي لنبات الدقفت (Artimisia Campestris L.) ،لينتج شكلا يشبه الزهرة مع بنية بلورية مكعبة ذات تعبئة كثيفة و حجم يبلغ .3-6 µm بعد تصنيع التريازول، صنعنا وسائط ثيوسيماكربازون بمردود من متوسط إلى جيد ) 32-74%) عن طريق تكثيف التريازول مع ثيوسيماكربازيد، مما سمح بتكوين مشتقات الثيازول بمردود من متوسط إلى ممتاز ) 21-86% ) بعد تكثيفها مع الكلورو اسيتون لتوسيع تطبيقاتها الصيدلانية. أخيرا، قمنا بتقييم النشاط المضاد للأكسدة للمركبات المصنعة (التريازول، الثيوسيماكربازون والثيازول) باستخدام اختبارات قياسية لالتقاط الجذور الحرة DPPH) و ABTS) لتقييم إمكانياتها العلاجية ضد الأمراض المرتبطة بالإجهاد التأكسدي. أظهرت هذه المركبات خصائص هامة مضادة للأكسدة. تم تأكيد بنية المركبات المصنعة باستخدام تقنيات الأشعة تحت الحمراء و الرنين النووي المغناطيسي للبروتون و الكربون. In this study, we synthesized 1,2,3-triazoles via a one-pot, multi-component reaction using Cu2O microbeads as catalysts, enhancing reaction conditions and yields (33-85%). The Cu2O microbeads were synthesized in a green environment using an aqueous extract of Artemisia campestris L., resulting in a flower-like morphology with a cubic close-packed crystal structure and a particle size of 3-6 μm. Following triazole synthesis, we created thiosemicarbazone intermediates with moderate to good yields (32-74%) by condensing triazoles with thiosemicarbazide, allowing for thiazole derivatives formation in moderate to exceptional yields (21-86%), by their condensation with chloroacetone that expands their pharmacological applications. Finally, we evaluated the antioxidant activity of the synthesized products (triazoles, thiosemicarbazones, and thiazoles) using standard radical scavenging assays (DPPH and ABTS) to assess their therapeutic potential against oxidative stress-related diseases. These compounds exhibit significant antioxidant properties. The structures of the synthesized compounds were confirmed using 13C NMR, 1H NMR, and FTIR techniques.