Les risques sanitaires liés à l'utilisation des médicaments pendant la grossesse

Abstract

Pendant la grossesse, la femme enceinte peut rencontrer des nombreux pathologies telles que: constipation, animie, douleurs … La femme enceinte et le futur nouveau-né sont solidaires sur les plans physiologique et métabolique. En effet, tout médicament administré à la mère traverse le placenta et peut avoir des conséquences immédiates ou lointaines sur l'embryon, le foetus et le nouveau-né. Ainsi, l'analyse du risque médicamenteux nécessite: la bonne connaissance du calendrier de développement de l'embryon, des paramètres pharmacologiques de chaque produit et la prise en compte des modifications physiologiques consécutives à l'état de grossesse. Tous les médicaments ne sont pas sans risque pendant la grossesse, la prescription du médicament doit prendre en compte les particularités anatomiques et physiologiques du fœtus, le passage transplacentaire, ainsi que les modifications pharmacocinétiques liées à la grossesse. Les médicaments présentant un risque tératogène se manifestent par des risques par des anomalies squelettiques et cardiaques, des malformations du système nerveux central et malformations rénales. Certains médicaments sont à risque fœtal et/ou néonatal, il convient de les utiliser sous précaution et uniquement à certaines périodes de la grossesse.